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设备名称：膜过滤法颗粒计数器 设备型号：ZMP930 检测原理：显微计数法/静态图像法 检测范围：1um-600um 产物特点：全自动扫描检测 软件符合各国法规要求 执行标准： 美国药典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729； 欧洲药典 EP8.0；英国药典 BP2013；日本药典 JP16； 中国药典 CP0903 2015版、2020版等。

显微计数法 不溶性微粒检测仪厂家ZMP930产物适用于各种静脉用注射剂，医药包材等不溶性微粒的检测。产物主要构成有显微镜主机，电动平台，分析软件，电脑等，配套耗材有过滤装置，空白滤膜，格栅滤膜，无尘镊子，除尘刷，烘干系统，抽滤泵，无尘培养皿等。软件具有审计追踪、权限分级、用户分级设置等功能，

显微镜法不溶性微粒检测仪ZMP930产物适用于各种静脉用注射剂，医药包材等不溶性微粒的检测按照中国药典2020版 CP0903出具测试报告，软件具有审计追踪、权限分级、用户分级设置等功能，软件自动进行扫描整个过滤膜。

不溶性微粒检测仪窜惭笔930产物适用于各种静脉用注射剂，医药包材等不溶性微粒的检测。产物主要构成有显微镜主机，电动平台，分析软件，电脑等，配套耗材有过滤装置，空白滤膜，格栅滤膜，无尘镊子，除尘刷，烘干系统，抽滤泵，无尘培养皿等

ZM-MIP 01Z中国药典 显微计数法不溶性微粒仪产物应用：大输液、小针剂不溶性微粒的检测；特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂；眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测。药用包材等不容性微粒检测。*并高于 2020 版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测。